ラニチジン塩酸塩を原薬とする製剤において、発がん性物質であるN‐ニトロソジメチルアミン（NDMA）が検出されたとの海外規制当局の情報を受け、9月17日に厚生労働省から、ラニチジン塩酸塩等における発がん性物質の分析の指示があった。

日医工はクラスIIからクラスIに変更 PMDAは10月4日、2019年度クラスI医薬品回収情報に、H2受容体拮抗薬（胃潰瘍・十二指腸潰瘍の治療薬）であるラニチジン製剤を販売する日本ジェネリック株式会社、株式会社陽進堂、日医工株式会社の3社とその製品を新たに掲載した。