Die FDA-Zulassung ist der jüngste Meilenstein für ANZUPGO nach der Zulassung durch die Europäische Kommission (EC) im Jahr 2024 und mehreren Markteinführungen auf internationaler Ebene, darunter in ...

ANZUPGO (Delgocitinib) Creme ist nun die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung, die speziell für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem ...

Der erste und bislang einzige topische Pan-JAK-Inhibitor Anzupgo ® (Delgocitinib-Creme 20 mg/g) hemmt alle vier JAK-Moleküle und blockiert so die Aktivierung des JAK-STAT-Signalwegs, der eine ...

Gegenanzeigen von ANZUPGO 20 mg/g Creme. Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt ...

Mit Delgocitinib (Anzupgo® 20 mg/g Creme, Leo Pharma) ist nun eine weitere topische Behandlungsoption im Handel. Zugelassen ist der neue . Wirkstoff zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem ...

Anzupgo ist zweimal täglich dünn aufzutragen, bis die Haut erscheinungsfrei oder fast erscheinungsfrei ist. »Die systemische Exposition ist bei topischer Anwendung minimal«, berichtete der Apotheker.