Nieuws
一名患有與基因突變相關罕見疾病的小嬰兒,在接受客製化的CRISPR基因治療後出現顯著成效,除了創下世界首例,也為罕病的基因療法開啟大門。
Sommige resultaten zijn verborgen omdat ze mogelijk niet toegankelijk zijn voor u.
Niet-toegankelijke resultaten weergevenSommige resultaten zijn verborgen omdat ze mogelijk niet toegankelijk zijn voor u.
Niet-toegankelijke resultaten weergeven